近日，药学院药物化学系汤磊教授团队青年教师王荣华博士与南开大学、中国科学院上海有机化学研究所合作，在国际顶级期刊《Nature  Catalysis》（IF= 44.6）上在线发表了题为“Selective C-C Bond Cleavage-Enabled Annulation between β-Lactams and π-Systems via Ni–Al Bimetallic Catalysis”（DOI: 10.1038/s41929-026-01552-5）的重要研究论文。贵州医科大学中药功效成分发掘与利用全国重点实验室、南开大学和上海有机所为该论文的共同合作单位，王荣华博士为该论文的第一作者。

在Diels-Alder类型反应中，用C–C键替代传统二烯烃是现代合成化学中一个极具吸引力的重要前沿方向。尽管单个杂原子α位的C–C键活化已发展成熟，但将这一策略拓展至两个杂原子α位的C–C键则面临巨大挑战，相邻C-杂原子键的竞争性活化往往导致选择性难以控制。针对这一难题，王荣华博士及其合作者成功开发了β-内酰胺中C2–C3键的选择性活化方案。值得注意的是，即使存在反应活性更高的N1–C2键，该方案仍表现出卓越的选择性。

该研究的核心创新在于设计了一类PO配体协同的Ni–Al双金属催化体系。该体系能够将镍原子精准导向定位于C2–C3键，有效抑制C–N键的活化路径，并顺利实现与炔烃、烯烃等不同π体系的环化反应。基于这一机理指导的策略，可以高效合成δ-内酰胺同系物，产率最高可达99%。这一成果显著突破了传统环加成方法受限于固有键反应性的瓶颈，为复杂含氮杂环化合物的精准构建提供了新思路。

王荣华博士于2022年8月作为新引进青年人才入职我校，现为药学院药物化学系教师。他先后入选贵州省科技创新青年拔尖人才以及贵州医科大学优秀青年人才计划。此次发表的高水平研究成果，充分展示了我校青年教师在催化方法学与合成化学领域的创新活力，也体现了我校与国内顶尖科研机构深度合作的显著成效。

文章链接：https://www.nature.com/articles/s41929-026-01552-5