何彬，男，博士，教授，博士生导师，国务院政府特殊津贴专家，省管专家。

2001年6月，四川大学化学学院，获理学学士学位；2004年6月，四川大学化学学院，获有机化学专业理学硕士学位；2009年6月，四川大学华西药学院，获天然药物化学专业博士学位。2009年11月至2013年9月，美国康奈尔大学化学生物学系博士后，美国化学会会员，纽约科学院会员。2012年，美国Broad Institute of MIT and Harvard，化学生物学筛选平台，访问科学家。

2013年9月起，贵州医科大学教授，贵州医科大学骨干教师，贵州省首批“千人创新创业人才”，贵州省“靶向药物研究与开发”创新团队负责人，贵州省药物制剂重点实验室、教育部民族药与中药开发应用工程研究中心的学术带头人，教育部学位中心评审专家，国家自然科学基金委函评专家，贵州省科技库专家，贵州省医药卫生科技评审专家，贵州省财政厅投资评审中心专家等。

已在包括Nature、Science、Cancer Cell和J. Am. Chem. Soc等国际知名期刊发表SCI论文50余篇，获中国授权发明专利7项，美国授权发明专利1项。成为《Medicinal Chemistry》期刊编委；ACS、RSC、Wiley-VCH、Elsevier等出版社的多个学术期刊特约审稿人，累计审稿近百余篇。目前主持完成国家自然科学基金2项，在研国家自然科学基金1项，主持完成或在研省级课题7项，作为主要完成人分别完成国家自然基金科研课题5项及美国NIH基金3项。先后获2016年度教育部自然科学奖一等奖（10）、2017年第十四届贵州省青年科技奖、2018年度贵州省自然科学奖一等奖（1），2022年贵州省高层次创新型人才（百层次）。

主要研究方向为：

（1）围绕新型疾病治疗靶点的化学生物学与药物化学研究

（2）中药民族药有效化学成分的发现与应用开研究

（3）活性分子为导向的合成方法学研究

    近三年代表性论文：

1. Histone Deacetylases as Epigenetic Targets for Treating Parkinson's Disease. Brain Sci. 2022, 12(5), 672.

2. One-Pot Asymmetric Oxidative Dearomatization of 2-Substituted Indoles by Merging Transition Metal Catalysis with Organocatalysis to Access C2-Tetrasubstituted Indolin-3-Ones. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 1-10. DOI: 10.1002/adsc.202101498.

3. A solid-supported organocatalyst for asymmetric Mannich reaction to construct C2-quaternary indolin-3-ones. RSC Adv. 2022, 12, 7040-7045.

4. Red-emitting fluorogenic BODIPY-tetrazine probes for biological imaging. Chem. Commun. 2022, 58(2), 298-301.

5. Development of a single-step fluorogenic sirtuin assay and its applications for high-throughput screening. Org. Biomol. Chem. 2022, 20(6), 1243-1252.

6. Attenuation of NLRP3 Inflammasome Activation by Indirubin-Derived PROTAC Targeting HDAC6. ACS Chem. Biol. 2021, 16(12), 2746-2751.

7. Indirubin Derivatives as Dual Inhibitors Targeting Cyclin-Dependent Kinase and Histone Deacetylase for Treating Cancer. J. Med. Chem. 2021, 64(20), 15280-15296.

8. Cysteine derivatives as acetyl lysine mimics to inhibit zinc-dependent histone deacetylases for treating cancer. Eur. J. Med. Chem. 2021, 225, 113799.

9. Pharmacological and genetic perturbation establish SIRT5 as a promising target in breast cancer. Oncogene 2021, 40(9), 1644-1658.

10. Development of a mitochondrial sirtuin 4 FRET assay based on its activity for removing 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG) modification. RSC Adv. 2021, 11, 2677-2681.

11. Direct C (sp3)–H acyloxylation of indolin-3-ones with carboxylic acids catalysed by KI. Green Chem. 2020, 22(8), 2354-2358.

12. Unexpected small molecules as novel SIRT2 suicide inhibitors. Bioorg. Med. Chem. 2020, 28(6), 115353.

欢迎有兴趣于药物化学、化学生物学、微生物与生化药学和中药民族药新药研究开发等研究领域的同学报考研究生，联系邮箱：binhe@gmc.edu.cn.